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口罩出口的方法,看这篇就够了

来源:投资界 作者:邮轮会 时间: 浏览:
[ 导读 ] 多国疫情严峻,口罩告急 全球疫情持续蔓延,据人民日报3月16日最新数据显示,除中国外,151个国家和地区累计确诊86485例,累计死亡3287例。 告急!口罩出口的方法,看这篇就够了 其中,意大利的情况最为严峻,16日累计确诊24747例。意大利民航局表示,将暂停
多国疫情严峻,口罩告急
全球疫情持续蔓延,据人民日报3月16日最新数据显示,除中国外,151个国家和地区累计确诊86485例,累计死亡3287例。
告急!口罩出口的方法,看这篇就够了
告急!口罩出口的方法,看这篇就够了
其中,意大利的情况最为严峻,16日累计确诊24747例。意大利民航局表示,将暂停包括罗马钱皮诺机场在内的多个主要机场的所有民用航班。这是意大利为控制新冠肺炎疫情蔓延而采取的紧急禁飞措施之一。
外媒消息,意大利一家企业购买的约83万个口罩,因为德国此前发布的禁令,导致无法运回意大利。目前,这批口罩下落不明。
疫情在欧洲暴发,口罩等防护物资变得稀缺。德国政府就在本月初决定,停止向国外出口口罩、手套和防护服等,之后还“拦截”了24万只瑞士公司进口的防护口罩,引发两国摩擦。14日,在欧盟施压下,德国对其“出口禁令”做出了修正。
欧盟委员会并呼吁各国及时分享信息,确保医护人员有必要的防护设备以及充足的药品。
商务部:中国支持口罩出口
国务院联防联控机制3月13日就应对疫情影响做好稳外贸稳外资工作情况举行新闻发布会。
商务部外贸司司长李兴乾在发布会上表示,随着疫情在全球蔓延,不少国家在口罩、防护服等防疫物资上存在较大缺口,希望中国给予援助或者从中国采购。为体现大国责任担当,支持各国共同抗击疫情,中方此前已经对有关国家提出的诉求及时给予了支持和帮助。
目前,全球都在等待 Made in China,出口中国制造的口罩需要什么资料?国外进口需要有什么资质?有什么标准吗?如何查询口罩是否合格?下面已经整理好了,供大家参考。
口罩出口,需要提供这些资料信息(下附具体资料图)
1:营业执照
2:企业生产许可证
3:产品检验报告
4:医疗器械注册证
5:产品说明书、标签。
6:产品批次/号
7:产品质量安全书
8:产品样品图片及外包装图片
疫情物资商品编码参考
企业需提供出口资质
出口疫情物资的企业需要有什么资质?
对于普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资,没有监管条件,有进出口权的企业,就可以直接出口。涉证的口罩等疫情物资,需要产品三证:
A.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关)、B.产品备案证或者注册证、C. 厂家检测报告,然后有进出口经营权的企业,再行出口。另外,如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购,需要提供情况说明。
普通和医用,是指用途。药监局管理是按照产品品质和标准来管理的。二类和三类的医疗器械的口罩,需要备案证或者注册证,才能出口。
某些贸易公司没有医疗器械的资质,只要厂家提供三证是完全可以出口的。当然外贸公司的营业范围最好包括劳防用品等内容。这样出口退税都更安全。
但需要特别指出的是,出口伊朗还是比较复杂的,需要在伊朗申请COI认证,中文为符合性核查,是伊朗进口强制发件要求的相关检查。
目前伊朗N95口罩和普通三层口罩、呼吸器、手术服、核酸检测试剂盒、个人防护用品、防护面罩和防护服等物资告急。为鼓励进口,2月26日伊朗《经济在线》报道,伊朗市场口罩的进口关税从55%降到了5%。
个人出口口罩、熔喷布
有的个人想快递几百个口罩到美国,据规定,个人行邮目前也是不禁止出口的。一般快递美国,可以考虑FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快递公司。DHL会要求寄件人提供美国的FDA认证,也有的DHL、FEDEX拒收。
但可以尝试邮局邮寄,或者在邮寄前,先电话咨询各个快递公司。但是,目前口罩没有美国FDA证,美国海关是会拒绝进境的。
另外,熔喷布并不属于医疗器械,因此不需要医疗器械证明。关于是否为医疗器械,可以前往国家食药监局官网查询。
对于口罩是否合格,可以在国家药监局查询。
登录“国家药品监督管理局”(www.nmpa.gov.cn)的官网,然后点击“医疗器械”-“国产器械”的栏目。根据页面指示,输入该款口罩的医疗器械注册证号或企业名称等,就可以知道与产品相关的企业生产信息,批准文号信息,即可知道是否合格。
告急!口罩出口的方法,看这篇就够了
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口罩运到国外海关,有这些要求
韩国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)网址:www.kpta.or.kr。
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字‪样⁢都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子‬颗‬粒过‬滤‬效率
‬BFE:细⁡菌⁡过滤率
‎VFE:病毒过‪滤 率
ウィルスカット:病毒拦截
1. 医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2. N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
欧盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
美国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100 的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
出口所需部分资料
中华人民共和国海关出口货物报关单 ↓
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第二类医疗器械经营备案凭证 ↓
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医用口罩部分资料
营业执照 ↓
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医疗器械生产许可证 ↓
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医疗器械注册证 ↓
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高新技术企业证书 ↓
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医用外科口罩说明书 ↓
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广州市防控急需用医疗器械备案凭证 ↓
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非医用口罩部分资料
检验检测报告部分图片 ↓
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全国工业产品生产许可证 ↓
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中国劳动防护用品联盟(CUPPE)
劳动防护用品追踪溯源证书 ↓
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环境管理体系认证证书 ↓
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质量管理体系认证证书 ↓
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职业健康安全管理体系认证证书 ↓
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特种劳动防护用品安全标志证书 ↓
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产品合格证 ↓
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产品使用说明书 ↓
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